Chị Đỗ Thị Hiền có hai con là Phạm Anh Tuấn (19 tuổi) và Phạm Ngọc Ánh (11 tuổi). Cả hai anh em đều bị bệnh suy nhược chức năng tiều cầu.

Đây là một bệnh rối loạn chảy máu di truyền hiếm gặp, khiến hai anh em Tuấn thường xuyên chảy máu khó cầm và bị mất máu.

Tuấn phát hiện bệnh khi em được 14 tháng tuổi. Từ đó đến nay, bao nhiêu lần em trải qua biến cố thập tử nhất sinh. Lần nặng nhất là năm 2005, Tuấn bị chảy máu cam ồ ạt, nôn ra máu và xuất huyết tiêu hóa.

Em Phạm Anh Tuấn bị bệnh chảy máu di truyền hiếm gặp. Ảnh: BVCC

Thời điểm đó, Tuấn lên 5 tuổi. Máu cứ chảy ra từ mũi, miệng và đi ngoài ra máu. Em nằm bất động, da trắng bệch, môi nhợt nhạt vì mất máu quá nhiều. Trong khi đó, bệnh viện hết máu và tiểu cầu.

Bố Tuấn phải phi như bay từ Yên Bái xuống Hà Nội để hiến máu cho con.

“Nếu bố xuống bệnh viện không kịp thì con bỏ mạng”, chị Hiền rơi nước mắt nhớ lại. Tất cả những ký ức kinh hoàng đó vẫn còn vẹn nguyên trong trái tim người mẹ tần tảo nuôi con mắc bệnh hiểm nghèo.

Mãi 8 năm sau, vợ chồng chị Hiền mới dám sinh thêm con. Chị chỉ mong đứa con thứ hai sẽ khỏe mạnh, không mắc bệnh như anh trai.

Lúc nào chị Hiền cũng lo lắng thấp thỏm không có máu và tiểu cầu để truyền cho con. Ảnh: BVCC

Thế nhưng trò đùa số phận vẫn không buông tha cho gia đình chị. Bé thứ hai Phạm Ngọc Ánh cũng mắc bệnh chảy máu. Mười năm nay, hai anh em ở Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương nhiều hơn ở nhà.

Hầu như tháng nào hai anh em cũng phải vào viện truyền tiểu cầu và khối hồng cầu, phải sống nhờ vào nguồn máu hiến. Chị Hiền khóc không còn nước mắt khi biết máu “người dưng” là nguồn sống của hai anh em, là niềm hy vọng của cả gia đình. Phụ thuộc vào nguồn máu hiến nên lúc nào chị cũng lo thấp thỏm, sợ con không có máu và tiểu cầu để truyền.

Nỗi lo ấy càng lớn hơn khi Tết sắp về - thời điểm mọi người đổ xô về quên, nguồn máu hiến trở nên khan hiếm trầm trọng.

Tác giả: Thu Hà

Nguồn tin: phunusuckhoe.vn