Một liều vắc-xin Sputnik V. (Ảnh: Reuters)

Các mẫu của lô vắc-xin thử nghiệm này sẽ được chuyển đến Trung tâm Gamaleya để kiểm soát chất lượng. RDIF và VABIOTECH đang tích cực triển khai chuyển giao công nghệ. Sputnik V được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép từ ngày 23/3 năm nay.

RDIF cho biết, đến nay Sputnik V đã được đăng ký tại 68 quốc gia, với tổng dân số 3,7 tỷ người. Dữ liệu thu được từ chương trình tiêm chủng của nhiều nước, như Argentina, Serbia, Bahrain, Hungary, Mexico, UAE, Philippines…, cho thấy Sputnik V là một trong những vắc-xin phòng virus corona hiệu quả nhất, RDIF khẳng định.

RDIF cho biết, vắc-xin Sputnik V sử dụng các véc-tơ adenovirus và dùng hai véc-tơ khác nhau cho hai mũi tiêm dùng cho một người, tạo nên khả năng miễn dịch lâu hơn những loại vắc-xin sử dụng cùng một véc-tơ cho cả hai mũi tiêm.

“RDIF và VABIOTECH đang tích cực hợp tác trong quá trình chuyển giao công nghệ để giúp người dân Việt Nam tiếp cận vắc-xin Sputnik dễ dàng hơn. Khi đại dịch vẫn chưa kết thúc và các biến chủng mới xuất hiện ở nhiều nơi trên thế giới, RDIF đang tăng cường năng lực sản xuất Sputnik V nhằm tăng tốc tiêm chủng bằng một trong những loại vắc-xin tốt nhất thế giới”, ông Kirill Dmitriev, CEO của RDIF, nói trong thông cáo đưa ra hôm nay.

Tác giả: Bình Giang

Nguồn tin: Báo Tiền phong